Adamed w sierpniu 2009 roku  pomyślnie ukończył rejestrację leku kardiologicznego z substancją czynna kropidogrel. Produkowany przez firmę farmaceutyczną lek jest jednym z pierwszych polskich leków, dla którego pozytywnie została zakończona europejska zdecentralizowana procedura rejestracji (DCP, z ang. Decentralized Procedure). Sprzedaż polskiego klopidogrelu na zagraniczne rynki od 2009 roku do maja 2010 roku przyniosła Adamedowi przychód o łącznej wartości ponad 10 mln pln. 

„Naszym celem było wprowadzenie polskiego klopidogrelu na rynki Europy Środkowej i Wschodniej. W zeszłym roku rozpoczęliśmy dostawy naszego produktu do Czech, Estonii, Litwy, Słowenii, Łotwy, Rumunii, Słowacji, Bułgarii oraz na Węgry. Otrzymany rejestr dał szansę nam i naszym partnerom wprowadzić klopidogrel na kilka rynków jednocześnie. Z uwagi na to, że dopiero sprzedaż jest wzmacniana, liczymy na to, że przychody ze sprzedaży leku w dalszej perspektywie będą rosnąć” – powiedziała Kamila Dobrowolska, Dyrektor Działu  Projektów Zagranicznych Adamedu.

Leki zawierające klopidogrel stosuje się w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych, udarów niedokrwiennych mózgu oraz w chorobach tętnic obwodowych. Klopidogrel znacząco obniża śmiertelność z powodu zawału mięśnia sercowego. Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne (European Society of Cardiology)  w swoich wytycznych dotyczących „Prewencji wtórnej u chorych na miażdżycę tętnic wieńcowych lub innych tętnic”, zaleca przyjmowanie Klopidogrelu każdemu pacjentowi po epizodzie ostrego zespołu wieńcowego (OZW) lub po zabiegu przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) z wszczepieniem stentu.